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作为中国首个且目前唯一获批用于治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的皮下注射制剂，锐珂捷®将给药时间从传统静脉输注的数小时缩短至数分钟，并显著降低输注相关不良反应的发生风险[1-7]

肺癌治疗领域的持续创新，正不断丰富临床治疗选择，推动医患共同决策理念在个体化治疗路径规划中发挥着日益重要的作用

济南2026年9月16日——强生公司今日宣布，锐珂捷®——埃万妥单抗注射液（皮下注射）正式在中国上市，联合利珂®（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

锐珂捷®是中国首个且目前唯一获批用于治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的皮下注射制剂，联合利珂®在一线联合治疗中展现出显著的给药便捷性。该方案将给药时间从传统静脉输注的数小时缩短至数分钟，并显著降低输注相关不良反应风险，标志着肺癌精准治疗迈入全新阶段。[1-7]

锐珂捷^®临床研究证据

当前，肺癌治疗理念已从过去单纯追求生存期的延长，逐步转向兼顾治疗疗效、患者全病程生活质量和治疗体验的综合性管理模式。在埃万妥单抗联合甲磺酸兰泽替尼片方案既有的临床价值基础上，锐珂捷®通过皮下给药方式，为患者提供了更便捷的给药选择，有助于进一步改善治疗体验。锐珂捷®的上市，是强生以科学创新为基础，践行对中国患者长期承诺的又一重要体现。

安全性方面，与静脉注射剂型相比，锐珂捷®的输注相关不良反应发生率显著降低（13%vs.66%）[6]。在锐珂捷®联合利珂®并接受预防性抗凝治疗的患者中（n=164），观察到的静脉血栓栓塞症发生率为7%，与晚期NSCLC患者已报道的基线风险水平相近[6]。这一改善的安全性特征有助于患者持续接受有效治疗，为长期疾病管理提供更多保障。

《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2026》已将锐珂捷®联合利珂®一线治疗EGFR突变晚期NSCLC纳入推荐方案[7]。该指南的更新进一步体现了该方案的临床价值，也为我国临床实践提供了有力的循证依据。

通过共同决策为患者赋能

随着新型治疗手段持续重塑肺癌诊疗格局，强生始终秉承“以患者为先”的理念，在加速提升创新药物可及性的同时，关注每一位患者的个体化需求。为此，强生启动了“肺癌医患共决策主题论坛”，汇聚临床专家、患者组织及社会多方力量，共同探讨将医患共决策理念系统融入肺癌全程管理的实践路径。论坛旨在增进患者对疾病及治疗选择的理解，推动临床专业判断与患者个体需求和偏好的充分沟通。

强生创新制药中国区总裁Cherry Huang女士表示：“在强生，我们的目标不仅是推动药物创新，更是努力让创新转化为患者可感知的切实获益。随着肺癌治疗进入更加精准、个体化的时代，为患者提供充分的信息和支持，帮助他们更好地参与治疗决策，正变得日益重要。锐珂捷®在中国上市，为EGFR突变肺癌患者带来了新的治疗选择。未来，我们将继续携手医疗专业人士、患者组织及社会各界合作伙伴，提升创新治疗的可及性，推动以患者为中心的诊疗理念与医患共同决策实践，让更多中国患者从医学创新中获益。”