映象舆情

　　迈威生物一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间2026年10月23-27日在西班牙马德里举行的2026欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会以口头报告形式公布靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821用于三阴性乳腺癌的最新临床研究结果。

　　口头报告

　　摘要标题：

　　Bulumtatug Fuvedotin(BFv,9MW2821),a Nectin-4-Directed Antibody-Drug Conjugate(ADC),in Patients with Locally Advanced or Metastatic Triple Negative Breast Cancer(la/mTNBC)Previously Treated with Topoisomerase I Inhibitor(Topl)-Based ADCs:Results from a Phase 2 Study.

　　靶向Nectin-4 ADC药物Bulumtatug fuvedotin(BFv，9MW2821)用于既往接受过以拓扑异构酶I抑制剂为载荷的ADC治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者：II期研究结果

　　摘要编号：4640RO

　　讲者：张剑教授/主任医师/博导(复旦大学附属肿瘤医院)

　　报告板块：Breast cancer,advanced stage晚期乳腺癌

　　报告板块时间：

　　当地时间10月26日10:15-11:45

　　北京时间10月26日17:15-18:45

　　关于迈威生物

　　迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承让创新从梦想变成现实的愿景，践行探索生命，惠及健康的使命，致力于通过源头创新，为患者提供更优、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借多领域特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有16个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，其中4个品种上市，1个品种处于上市审评中，2个品种处于III期关键注册临床阶段。并独立承担1项国家重大新药创制重大科技专项、2项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟QP审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。